nextaro® - Das weltweit erste Transfer Device welches gemäß MDR-Anforderungen (Conformity according to (EU) 2017/745) registriert wurde.

Egal in welchem Bereich, Erster zu sein ist niemals leicht! Insbesondere nicht, wenn es um die Registrierung von Medizinprodukten, unter den hohen Anforderungen der neuen „Medical Devices Regulation“ (MDR), geht! Das Team sfm hat sich dieser Herausforderung jedoch gestellt und diese anspruchsvolle Aufgabe gemeinsam gelöst.

 

Unsere Kunden können nun Ihre Patienten mit lyophilisierten Medikamenten versorgen, welche durch ein Tansfer Device rekonstituiert wird, welches den hohen Qualitätsanspruchen der EU-MDR gerecht wird.

 

nextaro® – for better solutions