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Neue Reinraumfläche vor der Installation neuer Fertigungsanalagen
Die Herstellung von medizinischen Einmalprodukten erfordert eine hochmoderne Fertigungsumgebung. Eine entscheidende Komponente dieser Fertigungsumgebung sind die Reinräume, die die erforderliche Sauberkeit bieten.
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Egal in welchem Bereich, Erster zu sein ist niemals leicht! Insbesondere nicht, wenn es um die Registrierung von Medizinprodukten, unter den hohen Anforderungen der neuen „Medical Devices Regulation“ (MDR), geht! Das Team sfm hat sich dieser Herausforderung jedoch gestellt und diese anspruchsvolle…

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1. - 2. Februar | Paris Expo, Porte de Versailles | Paris
Stand C50 in Halle 7.2


Sind Sie auf der Suche nach der besten Methode zur Rekonstitution von lyophilisierten Arzneimitteln? Dann besuchen Sie uns an unserem Stand und lassen Sie sich von unserer nextaro Familie überzeugen.
 
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Die sfm medical devices GmbH hat sich schon frühzeitig mit den neuen Anforderungen der MDR auseinandergesetzt, diese riesengroße Aufgabe in viele kleine Projektaufgaben aufgeteilt und sie direkt in Angriff genommen. Diese harte Arbeit und der damit verbundene Aufwand haben sich nun ausgezahlt. Wir…

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